Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z kontrolą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo gantenerumabu u pacjentów zagrożonych chorobą Alzheimera lub będących w najwcześniejszych stadiach tej choroby.

  • Choroba neurodegeneracyjna
  • Choroba Alzheimera (AD)
Należy pamiętać, że status rekrutacji do badania w danym ośrodku może różnić się od ogólnego statusu badania, ponieważ niektóre ośrodki badawcze mogą prowadzić rekrutację wcześniej niż inne.
Status badania:

Przedwcześnie zakończone

To badanie jest prowadzone w
Miasta
  • Białystok
  • Poznań
  • Sopot
  • Szczecin
  • therapeutica
  • Wrocław
Identyfikator badania:

NCT05256134 2021-001184-25 WN42444

      Znajdź lokalizacje badania

      Poniższe informacje pochodzą z publicznie dostępnej strony internetowej ClinicalTrials.gov. Informacje te zostały zredagowane w celu ułatwienia ich zrozumienia wśród pacjentów.

      Poniższe informacje pochodzą z publicznie dostępnej strony internetowej ClinicalTrials.gov. Informacje te zostały zredagowane w celu ułatwienia ich zrozumienia wśród pacjentów.

      Results Disclaimer

      F. Hoffmann-La Roche Ltd Sponsor
      Badanie fazy III Faza
      NCT05256134, WN42444, 2021-001184-25 Identyfikator badania
      Gantenerumab Terapie
      Choroba Alzheimera (stadium bez objawów klinicznych) Choroba
      Oficjalny tytuł

      Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z kontrolą placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo gantenerumabu u pacjentów zagrożonych chorobą Alzheimera lub będących w najwcześniejszych stadiach tej choroby.

      Kryteria kwalifikacji

      Wszystkie Płeć
      ≥60 Lata & ≤ 80 Lata Wiek
      Nie Zdrowi ochotnicy

      O badaniach klinicznych

      Co to jest badanie kliniczne? Dlaczego należy rozważyć udział w badaniu klinicznym? Dlaczego Roche prowadzi badania kliniczne?

      Dowiedz się teraz