Wielośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III atezolizumabu (przeciwciało anty-PD-L1) w połączeniu ze standardową adjuwantową chemioterapią antracykliną lub chemioterapią opartą na taksanach w porównaniu do samej chemioterapii u pacjentów z operacyjnym, potrójnie ujemnym rakiem piersi.

  • Nowotwór
  • Nowotwór piersi
  • Potrójnie negatywny rak piersi
Należy pamiętać, że status rekrutacji do badania w danym ośrodku może różnić się od ogólnego statusu badania, ponieważ niektóre ośrodki badawcze mogą prowadzić rekrutację wcześniej niż inne.
Status badania:

Przedwcześnie zakończone

To badanie jest prowadzone w
Miasta
  • Poznań
  • Warszawa
  • Łódź
Identyfikator badania:

NCT03498716 2016-003695-47 WO39391

      Znajdź lokalizacje badania

      Poniższe informacje pochodzą z publicznie dostępnej strony internetowej ClinicalTrials.gov. Informacje te zostały zredagowane w celu ułatwienia ich zrozumienia wśród pacjentów.

      Poniższe informacje pochodzą z publicznie dostępnej strony internetowej ClinicalTrials.gov. Informacje te zostały zredagowane w celu ułatwienia ich zrozumienia wśród pacjentów.

      Results Disclaimer

      Podsumowanie badania klinicznego

      F. Hoffmann-La Roche, Ltd. Sponsor
      Badanie fazy III Faza
      NCT03498716, WO39391, 2016-003695-47 Identyfikator badania
      ATEZOLIZUMAB Terapie
      Potrójnie ujemny rak piersi Choroba
      Oficjalny tytuł

      Wielośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III atezolizumabu (przeciwciało anty-PD-L1) w połączeniu ze standardową adjuwantową chemioterapią antracykliną lub chemioterapią opartą na taksanach w porównaniu do samej chemioterapii u pacjentów z operacyjnym, potrójnie ujemnym rakiem piersi.

      Kryteria kwalifikacji

      Wszystkie Płeć
      ≥ 18 Lata Wiek
      Nie Zdrowi ochotnicy
      Kryteria włączenia
      • Skala sprawności ECOG - 0 lub 1
      • Nieprzerzutowy, operacyjny rak piersi stopnia II-III
      • Histologicznie udokumentowany potrójnie ujemny rak piersi (negatywne HER2, ER, PgR)
      • Potwierdzona centralnie ocena PD-L1 w odpowiedniej próbce tkanki guza
      • Pacjenci po zabiegu oszczędzającym operacyjnym piersi
      Kryteria wyłączenia
      • Wcześniejszy inwazyjny rak piersi
      • Guz T4 wg klasyfikacji UICC/AJCC, 8 edycja, włączając zapalnego raka piersi
      • Leczenie systemowe (neo- lub adjuwantowe) obecnie zdiagnozowanego raka piersi
      • Uprzednia terapia antracyklinami lub taksanami jakiegokolwiek nowotworu złośliwego
      • Przeciwskazania do radioterapii, jeżeli adjuwantowa radioterapia jest klinicznie wskazana

      O badaniach klinicznych

      Co to jest badanie kliniczne? Dlaczego należy rozważyć udział w badaniu klinicznym? Dlaczego Roche prowadzi badania kliniczne?

      Dowiedz się teraz