Select Your Region
Globalny
Znajdź uczestniczące ośrodki medyczne i sprawdź aktualny status badania w każdym z nich
Wyszukaj ośrodki uczestniczące w badaniu
-
Strona główna
-
Wyszukiwarka badań klinicznych
- IMpassion030
Wielośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III atezolizumabu (przeciwciało anty-PD-L1) w połączeniu ze standardową adjuwantową chemioterapią antracykliną lub chemioterapią opartą na taksanach w porównaniu do samej chemioterapii u pacjentów z operacyjnym, potrójnie ujemnym rakiem piersi.
Nowotwór Nowotwór piersi Potrójnie negatywny rak piersi
- Dla personelu medycznego
-
Pobierz -
Podstawowe informacje
Sponsor
F. Hoffmann-La Roche, Ltd.
Faza
Badanie fazy III
Identyfikator badania
NCT03498716, WO39391, 2016-003695-47
Choroba
Potrójnie ujemny rak piersi
Oficjalny tytuł
Wielośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III atezolizumabu (przeciwciało anty-PD-L1) w połączeniu ze standardową adjuwantową chemioterapią antracykliną lub chemioterapią opartą na taksanach w porównaniu do samej chemioterapii u pacjentów z operacyjnym, potrójnie ujemnym rakiem piersi.
Kryteria kwalifikacji
Wszystkie
≥ 18 Lata
Nie
Kryteria włączenia
- Skala sprawności ECOG - 0 lub 1
- Nieprzerzutowy, operacyjny rak piersi stopnia II-III
- Histologicznie udokumentowany potrójnie ujemny rak piersi (negatywne HER2, ER, PgR)
- Potwierdzona centralnie ocena PD-L1 w odpowiedniej próbce tkanki guza
- Pacjenci po zabiegu oszczędzającym operacyjnym piersi
Kryteria wyłączenia
- Wcześniejszy inwazyjny rak piersi
- Guz T4 wg klasyfikacji UICC/AJCC, 8 edycja, włączając zapalnego raka piersi
- Leczenie systemowe (neo- lub adjuwantowe) obecnie zdiagnozowanego raka piersi
- Uprzednia terapia antracyklinami lub taksanami jakiegokolwiek nowotworu złośliwego
- Przeciwskazania do radioterapii, jeżeli adjuwantowa radioterapia jest klinicznie wskazana
Niniejsza strona zawiera podsumowanie informacji ze stron internetowych rejestrów publicznych, takich jak ClinicalTrials.gov, EuClinicalTrials.eu, ISRCTN.com itp. Więcej informacji na temat tego badania można znaleźć w zakładce Dla personelu medycznego lub na jednej z wymienionych stron internetowych.
Informacje pochodzą bezpośrednio ze stron internetowych rejestrów publicznych, takich jak ClinicalTrials.gov, EuClinicalTrials.eu, ISRCTN.com itp. i nie były edytowane.
Results Disclaimer